Imunidade concomitante mediada por células T a tumores sin-gênicos. I. Macrófagos ativados como os expressadores de imunidade não específica a tumores não relacionados e parasitas bacterianos.

O crescimento progressivo do sarcoma SA1 demonstrou resultar na geração de um estado de resistência concomitante ao crescimento de um segundo implante do mesmo tumor. Os gânglios linfáticos responsivos de camundongos imunes concomitantemente mostraram conter células T positivas para theta que podiam neutralizar especificamente o crescimento de células tumorais em um receptor de teste normal. No entanto, o hospedeiro imune concomitantemente era capaz, em certa medida, de suprimir o crescimento de tumores não relacionados. A geração de imunidade, além disso, estava associada à geração de um poderoso estado de resistência não específica mediada por macrófagos ao parasita bacteriano, Listeria monocytogenes. Concluiu-se que a ativação sistêmica de macrófagos foi a consequência da geração de imunidade mediada por células T ao tumor em crescimento progressivo, e que isso não apenas deu ao hospedeiro a capacidade de inibir o crescimento de tumores não relacionados, mas também de se proteger contra infecções microbianas. Os resultados dão credibilidade à visão de que os macrófagos desempenham um papel central na defesa contra crescimento microbiano e neoplásico.