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RESUMO Este estudo teve como objetivo investigar se a proteína morfogenética óssea humana recombinante-2 (rhBMP-2) ou bisfosfonato adicionado ao substituto ósseo sintético influencia a formação de novo osso e os padrões de degradação do material de enxerto. Em um modelo de calvária de coelho, quatro defeitos ósseos críticos foram criados e tratados com um bloco de osso sintético embebido em solução salina (grupo SBB), bloco de osso sintético embebido em bisfosfonato (grupo BPS), bloco de osso sintético embebido em rhBMP-2 (grupo BMP) ou deixados sem tratamento como controle (grupo controle). Após 8 semanas, análises de microtomografia computadorizada baseada em sincrotrão (micro-CT) e análises histológicas foram realizadas. Todos os desfechos foram avaliados separadamente em áreas intraboneais, incorporadas ao osso nativo, e áreas extraboneais, que se estendiam além da superfície óssea. A análise de micro-CT baseada em sincrotrão revelou resorção limitada do bloco de osso sintético em todos os grupos, uma vez que as porcentagens médias de resorção do bloco de osso sintético do grupo SBB, grupo BPS e grupo BMP foram de 8,56%, 11,13% e 9,11%, respectivamente, sem diferenças significativas. A morfologia cilíndrica dos enxertos foi preservada mesmo na porção extraboneal exofítica. A avaliação histológica mostrou que BMP melhorou significativamente a formação de novo osso, particularmente na área intraboneal (2,65 mm² para o grupo SBB, 1,37 mm² para o grupo BPS e 4,41 mm² para o grupo BMP em média). Apesar dessas diferenças na atividade osteogênica, nem o bisfosfonato nem o rhBMP-2 aumentaram marcadamente a resorção do enxerto, uma vez que o material de enxerto ósseo residual foi bem preservado. Blocos de osso sintético poderiam proporcionar estabilidade de volume em regiões intraboneais e extraboneais, independentemente da adição de mediadores bioativos. RhBMP-2 melhorou a regeneração óssea.
Yoo et al. (Mon,) estudaram esta questão.