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A conjugação de derivados de tripeptídeos com olsalazina, um pró-fármaco antiinflamatório utilizado clinicamente, resulta em pequenas moléculas que se autoassemblem em água para formar hidrogéis supramoleculares que passam por uma transição de fase gel-para-sol mediante redução, resultando na liberação controlada do ácido 5-aminossalicílico como agente antiinflamatório. Esta metodologia levará, em última instância, a novos biomateriais para entrega de medicamentos de forma específica para locais.
Li et al. (Quarta,) estudaram esta questão.
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