Análise de repertório de imunoglobulina de alto rendimento distingue entre populações de células B de memória IgM humanas e de memória trocada

A diversidade do receptor de células B (BCR) é alcançada centralmente pela reorganização dos genes Variável, Diversidade e Junção, e perifericamente pela hipermutação somática e mudança de classe dos genes reorganizados. As populações periféricas de células B estão sujeitas a eventos de seleção negativa e positiva durante seu desenvolvimento, que têm o potencial de moldar o repertório do BCR. A origem das células IgM(+)IgD(+)CD27(+) (memória IgM) é controversa. Foi sugerido que elas podem ser uma população de células pré-diversificadas, independentes de antígenos, ou que são uma população de células que se desenvolvem em resposta a antígenos independentes de T. Mais recentemente, foi sugerido que a maioria das células de memória IgM estão diretamente relacionadas às células de memória trocadas e são emigrantes precoces da reação do centro germinativo. Avanços na tecnologia de sequenciamento nos permitiram realizar uma análise em larga escala do repertório IGH de populações de células B de memória transitórias, ingênuas, de memória IgM e de memória trocada. Descobrimos que os repertórios de células B de memória diferem dos repertórios transitórios e ingênuos, e que o repertório de memória IgM é distinto do de memória trocada. Assim, concluímos que uma grande proporção das células de memória IgM se desenvolvem em resposta a diferentes estímulos do que para o desenvolvimento de células de memória trocada.