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FUNDAMENTOS E OBJETIVOS: Células-tronco mesenquimatosas do cordão umbilical humano (hUC-MSCs) estão sendo cada vez mais estudadas em ensaios clínicos de doença hepática em estágio terminal devido aos seus bons efeitos de reparo tecidual e anti-inflamatórios. Os exossomos de hUC-MSC são vesículas com estruturas esféricas secretadas por células que os produzem. O diâmetro dos exossomos é muito menor do que o das hUC-MSCs, sugerindo que os exossomos podem ser um produto terapêutico novo e mais seguro das células-tronco mesenquimatosas. Como os exossomos foram sugeridos para ter funções bioquímicas semelhantes às das hUC-MSCs, este estudo investigou a eficiência dos exossomos derivados de hUC-MSCs na proteção contra esteato-hepatite não alcoólica utilizando um modelo murino induzido por MCD. MÉTODOS: Os exossomos derivados de células-tronco mesenquimatosas do cordão umbilical humano foram extraídos e purificados. O efeito desses exossomos na progressão da doença em um modelo murino de esteato-hepatite não alcoólica induzida por MCD foi investigado. RESULTADOS: Os resultados mostraram que exossomos de UC-MSC transplantados intravenosamente em camundongos com NASH induzida por MCD melhoraram a perda de peso corporal induzida por MCD e danos hepáticos em um modelo murino. Além disso, as citoquinas inflamatórias no tecido hepático foram reduzidas, o que pode ser causado pelos fenótipos anti-inflamatórios de macrófagos induzidos por exossomos, tanto in vitro quanto in vivo. Além disso, os exossomos de UC-MSC reverteram o nível de PPARα em hepatócitos tratados com ox-LDL in vitro e no fígado de camundongos com NASH, que havia sido downregulated. CONCLUSÕES: Os exossomos de UC-MSC aliviam a NASH induzida por MCD em camundongos regulando o fenótipo anti-inflamatório de macrófagos e revertendo a expressão da proteína PPARα em células hepáticas, o que apresenta grande potencial na terapia para NASH.
Shi et al. (Sáb,) estudaram essa questão.