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No presente estudo, foi constatado que as células formadoras do gânglio apical serotoninérgico (SAG) nos plúteos do ouriço-do-mar, Hemicentrotus pulcherrimus, apresentavam uma forma característica de pera com lados apicais largos e um lado basal pontiagudo no epitélio acron. O lado basal estendia axônios pelo espaço entre o epitélio e a lâmina basal em direção à linha média do embrião, que se alinhava paralelamente ao eixo anteroposterior embrionário. As células formadoras do gânglio apical serotoninérgico apresentavam proteínas específicas da superfície celular epitelial em toda a sua superfície. O SAG em plúteos de 4 braços era composto por uma região tronco de 4 células que se alinhava a ângulos retos em relação ao eixo anteroposterior embrionário, e se bifurcava em duas ramificações de uma a duas células em ambas as extremidades. Duas ramificações se estendiam em direção à região oral e as outras duas em direção à região aboral, respectivamente. A imunoistoquímica dupla com anticorpos anti-serotonina e anticorpo monoclonal anti-Ecto V específico do ectoderma oral ou anticorpos anti-Ars específicos do ectoderma aboral indicou que o SAG estava na região do ectoderma aboral. Células do gânglio apical serotoninérgico foram detectadas pela primeira vez em gastrulas tardias e aumentaram rapidamente em número entre 36 e 48 h após a fertilização, e então lentamente depois. Um estudo de incorporação de 5-bromo-2-desoxiciaridina indicou que nenhuma das células do SAG aumentadas estava na fase S durante o período mencionado, sugerindo que as células do SAG não proliferam por divisão celular, mas adquirem a propriedade em células específicas por transdiferenciação usando um mecanismo que ainda precisa ser elucidado.
Yaguchi et al. (Ter,) estudaram essa questão.
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