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Uma abordagem de PCR (PCR de transposon) com primers baseados em sequências repetitivas semelhantes a transposons, que - dependendo do isolado - foram encontrados em uma frequência mínima de 19 no genoma de C. burnetii, foi estabelecida para a detecção altamente sensível e específica de C. burnetii. Este estudo descreve a detecção analítica de C. burnetii no leite, que requer um método especial de preparação antes da PCR. Devido ao baixo nível de partículas de C. burnetii nas amostras de leite, o DNA modelo foi concentrado por um fator de 200, utilizando brometo de cetiltrimetilamônio como reagente de precipitação. Usando este método de preparação específico, até mesmo uma única partícula de C. burnetii pode ser detectada em 1 ml de leite.
Willems et al. (Quarta,) estudaram esta questão.