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Dentro da classe de flavonoides dos produtos naturais, a sub-classe prenilada é bastante rica em variedade estrutural e atividade farmacológica. Nos últimos vinte anos, um enorme número de novas estruturas foi relatado, principalmente provenientes de Leguminosae e Moraceae, com poucos oriundos de outros gêneros. A presença, em diferentes formas, da cadeia isoprenóide pode levar a mudanças impressionantes na atividade biológica, principalmente atribuídas a uma afinidade aumentada por membranas biológicas e a uma interação aprimorada com proteínas. Moléculas, como xantohumol e sofroflavanona G, apesar de serem estruturalmente muito simples, mostram inúmeras aplicações farmacológicas e são candidatos ideais para SAR voltado à descoberta de novos medicamentos. Apenas recentemente, a biogênese desses compostos foi mais extensivamente estudada e muita atenção tem sido direcionada às enzimas envolvidas na modificação e transferência da unidade prenil.
Botta et al. (Terça,) estudaram essa questão.
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