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A doença do vírus da imunodeficiência humana (HIV) está associada à perda de células T CD4(+), ativação imune crônica e disfunção imunológica progressiva. As respostas específicas ao HIV, particularmente as das células T CD4(+), tornam-se comprometidas logo após a infecção, antes da perda de respostas direcionadas contra outros antígenos; a base para essa diminuição não foi plenamente elucidação. O potencial papel das células T reguladoras CD25(+)CD4(+), anteriormente demonstrado para inibir respostas imunes direcionadas contra numerosos patógenos, como supressoras das respostas T celulares específicas para HIV foi investigado. Na maioria dos indivíduos saudáveis infectados pelo HIV, as células T CD25(+)CD4(+) suprimiram significativamente a proliferação celular e a produção de citocinas por células T CD4(+) e CD8(+) em resposta a antígenos/peptídeos do HIV in vitro; esses efeitos foram dependentes do contato celular e independentes de IL-10 e TGF-beta. Indivíduos com forte função de células T reguladoras CD25(+) específicas para HIV in vitro apresentaram níveis significativamente mais baixos de viremia plasmática e maiores proporções de células T CD4(+): CD8(+) do que aqueles em quem essa atividade não pôde ser detectada. Esses dados in vitro sugerem que as células T reguladoras CD25(+)CD4(+) podem contribuir para a diminuição das respostas imunes das células T específicas para HIV in vivo nos estágios iniciais da doença pelo HIV.
Kinter et al. (Mon,) estudaram essa questão.