Resumo A tecnologia do receptor de antígeno quimérico (CAR) impulsionou as células CAR‐T a um sucesso transformador em malignidades hematológicas, no entanto, a translação para tumores sólidos continua limitada, motivando a exploração de efetores imunes alternativos engenharia com CAR. Os macrófagos, sentinelas do sistema imunológico inato, são abundantemente recrutados para tumores sólidos, tornando-os candidatos convincentes. Estudos pré-clínicos mostram que os macrófagos com engenharia CAR (CAR-M) exibem homing tumoral preciso, fagocitose potente direcionada por antígenos e a capacidade de remodelar microambientes tumorais (TMEs) imunossupressores. Notavelmente, investigações clínicas em fase inicial indicam um perfil de segurança favorável, fortalecendo a confiança em seu potencial terapêutico contra cânceres sólidos. Nesta revisão, sintetizamos princípios de design para construções CAR-M, com um foco particular em estratégias de engenharia emergentes para CAR-M de próxima geração. Discutimos ainda suas aplicações em oncologia e indicações não oncológicas emergentes, e resumimos o cenário atual de ensaios clínicos. Além disso, propomos uma "estrutura 4S" (especificidade, capacidade de troca, sinergia e segurança) para guiar o desenvolvimento de CAR-M de próxima geração. Coletivamente, esses avanços apoiam o CAR-M como um novo paradigma para a terapia do câncer e além.
Wang et al. (Mon,) estudaram esta questão.
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