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O envolvimento cardíaco é uma das principais complicações que contribuem substancialmente para a morbidade e mortalidade de pacientes com doenças autoimunes sistêmicas. Todas as estruturas anatômicas do coração podem ser afetadas, e múltiplos mecanismos patogênicos têm sido relatados. Autoanticorpos não específicos de órgão têm sido implicados na formação e deposição de complexos imunológicos como os desencadeadores iniciais de processos inflamatórios responsáveis pela endocardite verrucosa de Libman-Sacks, miocardite e pericardite. Anticorpos anti-fosfolípides têm sido associados a eventos trombóticos nas artérias coronárias, envolvimento das válvulas cardíacas e vasculopatia intramiocárdica no contexto da síndrome antifosfolípide primária e secundária. Anticorpos-SSA/Ro e antígenos anti-SSB/La desempenham um papel patogênico importante ao afetar o tecido de condução do coração, levando às anormalidades eletrocardiográficas da síndrome do lúpus neonatal e têm sido fortemente associados à fibroelastose endocárdica.
Tincani et al. (Sat,) estudaram essa questão.
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