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A copolimerização radical de pares de monômeros doador–aceitador (D-A) tem servido como uma plataforma versátil para o desenvolvimento de copolímeros alternados. No entanto, devido ao uso de polimerização radical convencional, os copolímeros resultantes geralmente foram limitados a polímeros vinílicos não degradáveis. Ao combinar a copolimerização radical D-A com a polimerização radical de abertura de anel (rROP), sintetizamos um copolímero alternado com alta incorporação de unidades de cadeia degradáveis. A copolimerização de N-etil maleimida (NEtMI) com o acetale de cetona cíclica (CKA) 2-metileno-4-fenil-1,3-dioxolano (MPDL) foi demonstrada para ocorrer de maneira alternada, e a polimerização controlada foi alcançada utilizando polimerização por transferência de cadeia de adição–fragmentação reversível (RAFT). A copolimerização espontânea, na ausência de uma fonte de iniciação exógena, ocorreu quando a mistura de monômeros foi aquecida, presumivelmente devido à grande disparidade eletrônica entre os comonômeros. A extensão da cadeia com estireno produziu copolímeros bem definidos P(MPDL-alt-NEtMI)-b-poliestireno, e a degradação dos homopolímeros e copolímeros em bloco mostrou a completa desintegração do copolímero alternado.
Hill et al. (Sex,) estudaram essa questão.