Expressão de Cox-2 em Carcinomas Mammares Caninos

Os tumores mamários estão entre os processos neoplásicos mais comuns em cadelas. A prostaglandina E2, produto catalítico da Cox-2, pode promover o desenvolvimento tumoral e a angiogênese. Tem sido investigada em vários cânceres humanos e também correlacionada com a evolução da doença. No entanto, as implicações clínicas da patologia tumoral requerem mais investigação na medicina veterinária. A angiogênese é essencial para o crescimento e metástase de tumores sólidos maiores e tem sido correlacionada com o prognóstico em câncer de mama humano e canino. O objetivo deste estudo foi avaliar a expressão de Cox-2 e a densidade de microvasos em carcinomas mamarios caninos e correlacioná-los com a sobrevida global do animal. A Cox-2 e a angiogênese foram avaliadas por imuno-histoquímica em 46 carcinomas mamários (19 ductais e 27 metaplásticos) e em glândulas mamárias saudáveis. Para avaliar a angiogênese tumoral, a densidade de microvasos (DMV) foi determinada pela coloração com CD31. A imuno-coloração revelou que 46/46 (100%) dos tumores foram positivos para Cox-2 e CD31, e não houve diferença estatística entre os tipos de tumor. A expressão da proteína Cox-2 correlacionou-se positivamente com a coloração de CD31 (r = 0.3742, P = .0104), mas não se correlacionou significativamente com o tipo de tumor. Uma sobrevida global mais longa foi observada em carcinomas metaplásticos (P = .028), em tumores com baixa densidade de microvasos (P = .0002) e com baixa pontuação de Cox-2 (P = .01). Nossos resultados demonstram que a maior densidade de microvasos e a maior expressão de Cox-2 estavam linearmente relacionadas nos tumores mamários caninos estudados e também estavam relacionadas a um prognóstico pior e uma sobrevida global mais curta. Isso sugere que inibidores de Cox-2 poderiam ser uma alternativa para o tratamento e controle da doença neoplásica mamária avançada em cadelas.