Avanços recentes em sequenciamento genético, modelagem computacional e tecnologias de células-tronco pluripotentes induzidas estão melhorando a compreensão dos mecanismos da morte súbita cardíaca para permitir detecção e prevenção mais precoces.
Revisão
Esta revisão sublinha a crescente utilidade das autópsias moleculares, sequenciamento de próxima geração e modelos de iPSC derivados de pacientes na elucidação dos mecanismos da morte súbita cardíaca em jovens para melhorar a detecção precoce e a prevenção.
Houve enormes avanços no diagnóstico e tratamento de doenças cardíacas nos últimos 50 anos. No entanto, continua sendo a principal causa de morte. Cerca de metade das mortes relacionadas ao coração ocorrem de forma súbita, e em cerca da metade desses casos a pessoa não estava ciente de que tinha uma doença cardíaca subjacente. Doenças cardíacas genéticas representam apenas aproximadamente 2% das mortes súbitas cardíacas, mas como geralmente ocorrem em pessoas mais jovens, tem sido um foco particular de atividade em nossa busca não apenas para entender os mecanismos subjacentes da arrtimogenese cardíaca, mas também para desenvolver melhores estratégias de detecção e prevenção precoce. Nesta breve revisão, destacaremos as tendências na literatura recente focadas na morte súbita cardíaca em doenças cardíacas genéticas e como esses estudos estão contribuindo para uma compreensão mais ampla da morte súbita na comunidade.
Vandenberg et al. (2017) conduziram uma revisão sobre Morte súbita cardíaca. Avanços recentes em sequenciamento genético, modelagem computacional e tecnologias de células-tronco pluripotentes induzidas estão melhorando a compreensão dos mecanismos da morte súbita cardíaca para permitir detecção e prevenção mais precoces.