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HMG1 (grupo de alta mobilidade 1) é um componente de cromatina ubíquo e abundante. No entanto, HMG1 pode ser secretado por macrófagos e monócitos ativados, e pode atuar como um mediador da inflamação e letalidade endotóxica. Aqui documentamos um papel do HMG1 extracelular na migração celular. HMG1 (e seus domínios individuais de ligação ao DNA) estimularam a migração de células musculares lisas de rato em ensaios de quimiotaxia, quimiocinese e cicatrização de feridas. HMG1 induziu mudanças rápidas e transitórias na forma celular, além de reorganização do citoesqueleto de actina, levando a uma morfologia polarizada alongada típica de células móveis. Esses efeitos foram inibidos por anticorpos direcionados contra o receptor de produtos finais de glicação avançada, indicando que o receptor de produtos finais de glicação avançada é o receptor que media as respostas migratórias dependentes de HMG1. A toxina da coqueluche e o inibidor da quinase de proteínas ativadas por mitógeno PD98059 também bloquearam a migração de células musculares lisas de rato induzida por HMG1, sugerindo que uma proteína G(i/o) e quinases de proteínas ativadas por mitógenos são necessárias para a via de sinalização de HMG1. Também mostramos que HMG1 pode ser liberado por dano ou necrose de uma variedade de tipos celulares, incluindo células endoteliais. Assim, HMG1 possui todas as características de uma molécula que pode promover a aterosclerose e a restenose após danos vasculares.
Degryse et al. (Mon,) estudaram essa questão.