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Relatórios recentes demonstram que células somáticas de camundongo podem ser convertidas diretamente em outros tipos celulares maduros por meio da expressão combinada de fatores definidos. Aqui mostramos que a mesma estratégia pode ser aplicada a fibroblastos embrionários e pós-natais humanos. Por meio da superexpressão dos fatores de transcrição Ascl1, Brn2, e Myt1l, fibroblastos humanos foram eficientemente convertidos em neurônios funcionais. Também demonstramos que os neurônios convertidos podem ser direcionados para distintos fenótipos funcionais de neurotransmissores quando os sinais transcricionais apropriados são fornecidos junto com os três fatores de conversão. Ao combinar a expressão dos três fatores de conversão com a expressão de dois genes envolvidos na geração de neurônios dopaminérgicos, Lmx1a e FoxA2, conseguimos direcionar o fenótipo das células convertidas para neurônios dopaminérgicos. Esses neurônios induzidos específicos de subtipo derivados de células somáticas humanas podem ser valiosos para modelagem de doenças e terapia de substituição celular.
Pfisterer et al. (Mon,) estudaram esta questão.