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Foi desenvolvida uma α-aminação enantiosseletiva de ésteres por meio de uma estratégia de catálise cooperativa por base de Lewis/cobre(I). O enolato de C1-amônio quiral transiente gerado a partir de éster pentafluorofenílico e base de Lewis nucleofílica é perfeitamente compatível com o intermediário de cobre formado a partir de N, N-di- t-butildiaziridinona e Cu(I), permitindo altos níveis de controle estereoquímico. A reação catalítica cooperativa leva a um conjunto diversificado de hidantoínas altamente enantioenriquecidas em bons rendimentos com excelentes enantiosseletividades (90-99% ee).
Song et al. (Mon,) estudaram essa questão.
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