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Um raro acoplamento redutivo de compostos nitro com organohaletos foi realizado. A reação é iniciada por uma redução parcial do grupo nitro a um intermediário nitrenoide. Assim, não apenas compostos nitro aromáticos, mas também compostos nitro alifáticos são transformados de forma eficiente em aminas monoalquiladas, com organohaletos como agente alquilante. Dada a reatividade inata do nitrenoide, um catalisador não é necessário, resultando em uma alta tolerância a substituintes de haleto de arila em ambos os materiais de partida.
Rauser et al. (terç,) estudaram esta questão.
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