统一方法合成吲哚二萜生物碱：抗病毒药物 Xiamycin A 和 Oridamycin A 的全合成

Key Points

• 目标是建立一种有效的方法，以进行抗病毒吲哚二萜生物碱 Xiamycin A 和 Oridamycin A 的全合成。
• 采用统一催化不对称全合成方法。
• 使用 In(III) 催化的区域和非对映选择性 ene-yne 环化。
• 专注于优化环化条件，以提高产率和选择性。
• 成功合成了 Xiamycin A 和 Oridamycin A。
• 在环化步骤中实现了高区域选择性和非对映选择性。
• 展示了生产有价值的抗病毒化合物的实际应用。