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成纤维细胞与细胞外基质之间的黏附已在体外广泛研究,但对其体内对应物知之甚少。在这里,我们对来源于组织或细胞培养的三维(3D)基质中的黏附成分和功能进行了表征。 "3D-基质黏附" 在α5β1和αvβ3整合素、paxillin、其他细胞骨架成分以及焦点黏附激酶(FAK)的酪氨酸磷酸化方面与二维基质上特征化的焦点和纤维状黏附有所不同。相对于二维基质,3D基质相互作用还表现出增强的细胞生物活性和缩窄的整合素使用。这些独特的体内3D基质黏附在结构、定位和功能上与经典描述的体外黏附不同,因此它们对活生物体可能具有更生物学相关性。
Cukierman等人(星期五)研究了这个问题。