利妥昔单抗在复发-缓解型多发性硬化症中的应用：一项为期72周的开放标签I期试验

我们评估了利妥昔单抗在复发-缓解型多发性硬化症患者中的安全性、耐受性、药效学及B细胞耗竭的活性。这些患者接受了两次间隔6个月的利妥昔单抗治疗，总共随访72周。未出现严重不良事件；所有事件均限于轻度至中度输注相关事件，且随着后续输注的进行有所减少。感染也为轻度或中度，且没有导致治疗中止。从第4周开始到第72周，新出现的钆增强或T2病灶减少明显。在与治疗前一年相比，72周内复发明显减少。