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骨质疏松症中的渐进性骨丧失是由于骨吸收超过骨形成导致的。我们对66名绝经后骨质疏松女性进行了双盲研究,治疗使用依替膦酸,这是一种通过抑制破骨细胞活性来减少骨吸收的二磷酸盐化合物。患者被随机分为两组,均等数量地接受口服依替膦酸(每天400毫克)或安慰剂,为期2周,随后进入没有药物治疗的13周期。这一过程重复了10次,总共150周。整个研究期间,两个组均接受了每日口服钙和维生素D的补充。用双光子吸收法测量椎体骨矿物质含量;通过脊柱X光评估以识别新的椎体骨折。经过150周的依替膦酸治疗,椎体骨矿物质含量显著增加(P小于0.01,增加了5.3%;95%置信区间,2.0至8.6;n = 20),而安慰剂组则减少了(-2.7%;95%置信区间,-7.3至1.9;n = 20)。两组之间的差异为8.0个百分点(P小于0.01;95%置信区间,2.4至13.6)。在第60周到第150周期间,依替膦酸组和安慰剂组之间的骨折率显著不同(每100患者年发生6次与54次骨折;P = 0.023)。未观察到治疗的临床不良反应、生化或骨组织形态计量学的影响。我们得出的结论是,经过近三年的依替膦酸治疗,绝经后骨质疏松患者的椎体骨矿物质含量显著增加,并且在约一年治疗后,新椎体骨折的发生率显著降低。
Storm et al. (Thu,) 研究了这个问题。
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