Zusammenfassung Kovalente organische Rahmenstoffe (COFs) werden als die nächste Generation organischer Photokatalysatoren für die Umwandlung solarer Energie in Brennstoffe oder Chemikalien betrachtet. Im Vergleich zu traditionellen heterogenen Photokatalysatoren haben sich COFs als organische Photokatalysatoren herausgebildet und wurden für verschiedene photokatalytische Transformationen wie Wasserstoffentwicklung, Wasserstoffperoxidproduktion, Kohlendioxidreduktion und organische Transformationen getestet. Insbesondere zeigten Donor-Akzeptor (D–A) COFs eine verbesserte photokatalytische Aktivität, bei der elektronreiche Donoren (D) und elektronenarme Akzeptoren (A) alternierend im Rahmen angeordnet sind. Die hohe photokatalytische Aktivität von D–A COFs wird durch die einstellbare Bandlücke, die effiziente Ladungstrennung und den Ladungstransport durch die bikontinuierliche Heterojunktion erklärt. In den letzten Jahren wurden mehrere D–A COFs für photokatalytische Reaktionen berichtet, insbesondere getestet für die photokatalytische Erzeugung von Wasserstoff und Wasserstoffperoxid, die Wasseroxidation und Sauerstoffreduktionsreaktionen umfasst. In diesem Überblick haben wir diese Berichte zusammengefasst und eine kritische Perspektive mit dem grundlegenden Verständnis von D–A COFs präsentiert. Darüber hinaus diskutiert dieser Überblick die verschiedenen Designprinzipien, die angenommen wurden, sowie die Synthese von kristallinen D–A COFs mit unterschiedlichen Bindungen und deren Einfluss auf die photokatalytische Effizienz. Schließlich wird dieser Überblick einen Überblick über das Design von D–A COFs für die Photokatalyse geben und die damit verbundenen Herausforderungen und Chancen ansprechen.
Alam et al. (Thu,) haben diese Frage untersucht.