Die Erkennung von Membranrezeptoren ist eine spezifische Biotargeting-Strategie für die Diagnose und Behandlung von Krankheiten, leidet jedoch unter unzureichenden Rezeptorexpressionsniveaus. Die hydrophobe Interaktions-basierte Membranankerstrategie ermöglicht eine hohe Ankerdichte, fehlt jedoch an Spezifität. In dieser Studie präsentieren wir einen DNA-Nanokäfig-gestützten künstlichen Rezeptorgenerator (DNARG), der die Vorteile der hohen Spezifität der Rezeptorerkennung und der hohen Dichte der hydrophoben Membrananker kombiniert. DNARG kann auf Umweltsignale reagieren und amphiphile, nucleinsäurebasierte künstliche Rezeptoren durch einen Segregations-Aktivierungsmechanismus erzeugen. Die erzeugten künstlichen Rezeptoren können selektiv auf Zielzellmembranen durch hydrophobe Interaktion ankern und fungieren als stabile Biotargets wie natürliche Proteinrezeptoren. Wir zeigen, dass die Dichte der künstlichen Rezeptoren auf der Zielzellmembran signifikant höher ist als die hoch exprimierten natürlichen Rezeptoren, was zu einer signifikanten Verbesserung der photodynamischen Therapie führt. Schließlich demonstrieren wir, dass die von DNARG erzeugten künstlichen Rezeptoren integriert mit Proteinrezeptoren arbeiten können, um logische Operationen auf der Zelloberfläche und eine präzise Therapie basierend auf multiplexem Rezeptoranalyse zu erleichtern.
He et al. (Tue,) haben diese Frage untersucht.
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