Chirale Bis(binaphthyl) Cyclopentadienyl-Liganden für die Rhodium-katalysierte Desymmetrisierung von Diarylmethanen durch selektive Arene-Koordination

Aufgrund erheblicher Fortschritte in den letzten Jahrzehnten haben asymmetrische Reaktionen, die von Übergangsmetallkatalysatoren vermittelt werden, beträchtliche Aufmerksamkeit als entscheidende Methoden zur Konstruktion chiraler Moleküle aus reichlich vorhandenen, leicht verfügbaren achiralen Gegenstücken erlangt. Diese Fortschritte werden weitgehend auf die Entwicklung chiraler Liganden zurückgeführt, die die Stereochemie durch sterische Abstoßung und andere nichtkovalente Wechselwirkungen zwischen den Liganden und funktionellen Gruppen oder prochiralen Zentren auf den Substraten steuern. Allerdings schwächt die Stereokontrolle dramatisch mit zunehmender Entfernung zwischen der Reaktionsstelle und der funktionellen Gruppe oder dem prochiralen Zentrum. Hier berichten wir von einer symphonischen Strategie zur remote Stereokontrolle der Rh(III)-katalysierten asymmetrischen benzyllischen C-H-Bindungsaddition von Diarylmethanen, bei der sich die beiden Aryl-Motive unterscheiden an der