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HER2+ Brusttumoren weisen zahlreiche immun-suppressive Zellen auf, einschließlich M2-typischer tumor-assoziierter Makrophagen (TAMs). Obwohl TAMs aus den immun-stimulierenden M1-Typ und den immun-suppressiven M2-Typ bestehen, ist das M1/M2-TAM-Verhältnis in immun-suppressiven Tumoren reduziert, was zu ihrer Refraktärität gegenüber Immuntherapien beiträgt. Die Bildung von M1- gegenüber M2-TAMs hängt von einem unterschiedlichen Argininmetabolismus ab, wobei M1-TAMs Arginin in Stickoxid (NO) und M2-TAMs Arginin in Polyamine (PAs) umwandeln. Wir hypothesieren, dass solcher unterscheidbarer Argininmetabolismus in M1- gegenüber M2-TAMs auf die unterschiedliche Verfügbarkeit von BH zurückzuführen ist.
Fernando et al. (Tue,) haben diese Frage untersucht.