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Diese Studie präsentiert die Herstellung und Charakterisierung von Lansoprazol-Nanosponges unter Verwendung von löslichem Chitosan, Polyvinylalkohol (PVA) und Pluronic F68 mittels der Emulsionslösemittel-Diffusionsmethode. Die Nanosponges wurden formuliert, um die Löslichkeit des Medikaments und das kontrollierte Freisetzungsprofil zu verbessern. Die differentielle Scanning-Kalorimetrie (DSC) bestätigte den Übergang von Lansoprazol in einen amorphen Zustand, was auf eine gleichmäßige Verteilung innerhalb der Nanosponges-Matrix hinweist. Die Rasterelektronenmikroskopie (SEM) zeigte kugelförmige, poröse Nanosponges. Die dynamische Lichtstreuung (DLS) Analyse ergab eine durchschnittliche Partikelgröße von 332,4 nm mit einem moderaten Polydispersitätsindex (PDI) von 0,52, während die Zetapotentialmessungen eine moderate Stabilität mit einem Wert von -15,3 mV anzeigten. Die Fourier-Transform-Infrarotspektroskopie (FTIR) bestätigte die Einschluss von Lansoprazol ohne signifikante Wechselwirkungen mit den Polymeren. Die in vitro Arzneimittelfreisetzungsstudie zeigte ein kontrolliertes und nachhaltiges Freisetzungsprofil, das nahezu eine vollständige Arzneimittelfreisetzung über 11 Stunden erreichte. Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass die hergestellten Lansoprazol-Nanosponges die gewünschten Eigenschaften für potenzielle therapeutische Anwendungen aufweisen und eine verbesserte Löslichkeit, Stabilität und einen kontrollierten Freisetzungsmechanismus bieten.
PATEL et al. (Di.) untersuchten diese Frage.