G-Protein-gekoppelte Estrogenrezeptor 1 und Kollagen XVII Endodomain-Expression in humanen kutanen Melanomen: Können sie als prognostische Faktoren dienen?

Die Inzidenz von Melanomen nimmt weltweit zu. Obwohl neuartige Therapien das Überleben von Patienten mit primären Melanomen im vergangenen Jahrzehnt verbessert haben, bleibt die Gesamtüberlebensrate bei metastatischen Melanomen niedrig. Neben traditionellen prognostischen Faktoren wie Breslow-Dicke, Ulzeration und Mitose-Rate wurden neuartige genetische und molekulare Marker untersucht. In unserer Studie analysierten wir die Expression des G-Protein-gekoppelten Estrogenrezeptors 1 (GPER1) und der Endodomain von Kollagen XVII (COL17) in Bezug auf klinikopathologische Faktoren bei primären kutanen Melanomen mit bekanntem Lymphstatus in beiden Geschlechtern unter Verwendung von Immunhistochemie. Wir fanden heraus, dass die GPER1-Expression mit günstigen klinikopathologischen Faktoren korrelierte, einschließlich geringerer Breslow-Dicke, niedrigerer Mitose-Rate und Fehlen von Ulzerationen. Im Gegensatz dazu war die COL17-Expression mit ungünstigen prognostischen Merkmalen assoziiert, wie höhere Tumordicke, höhere Mitose-Rate, das Vorhandensein von Ulzerationen und das Vorhandensein von Regression. Melanome, die sowohl GPER1 als auch COL17 positiv waren, hatten im Vergleich zu Fällen, die nur für COL17 positiv waren, signifikant niedrigere durchschnittliche Breslow-Dicke und Mitose-Rate. Unsere Daten deuten darauf hin, dass die Proteine GPER1 und COL17 möglicherweise von potenzieller prognostischer Bedeutung bei primären kutanen Melanomen sind.