FLT3-Inhibitoren und hämatopoetische Zelltransplantation verlängern das Überleben von Patienten mit FLT3-ITD-positiver AML

Zusammenfassung Akute myeloische Leukämie (AML) ist eine aggressive hämatologische Erkrankung mit genetischen Veränderungen. Das FMS-ähnliche Tyrosinkinase 3 (FLT3)-Gen ist häufig in Erwachsen de novo AML mutiert, mit zwei Arten von Mutationen: interne tandem Duplikation (ITD) und Punktmutationen im Tyrosinkinase-Domäne. Diese Studie hatte zum Ziel, den Einfluss von FLT3-Inhibitoren und hämatopoetischer Zelltransplantation (HCT) auf die Überlebensraten bei Patienten mit FLT3-ITD-AML in einer realen Umgebung zu untersuchen. Wir haben retrospektiv 139 Patienten mit FLT3-ITD-positiver AML zwischen 2012 und 2021 analysiert. Das durchschnittliche Alter betrug 63 Jahre. In der nach Propensitäts-Score angepassten Kohorte verbesserten FLT3-Inhibitoren das Gesamtüberleben (OS) im Vergleich zu Patienten, die ohne FLT3-Inhibitoren behandelt wurden (3-Jahres-OS: 33,7 % vs. 25,8 %, p = 0,021). Patienten, die sich einer HCT unterzogen, hatten überlegene Ergebnisse im Vergleich zu denen ohne HCT (3-Jahres-OS: 45,3 % vs. 2,2 %, p FLT3-ITD-positiver AML, insbesondere in Kombination mit HCT. FLT3-Inhibitoren können die Prognose von AML mit FLT3-Mutationen verbessern, insbesondere bei Patienten, die sich einer HCT unterziehen.