Einsatz von Impfstoffen gegen das respiratorische Synzytialvirus bei Erwachsenen im Alter von ≥60 Jahren: Aktualisierte Empfehlungen des Beratungsausschusses für Impfpraktiken – Vereinigte Staaten, 2024

Das respiratorische Synzytialvirus (RSV) ist eine Hauptursache für Atemwegserkrankungen und Krankenhausaufenthalte bei älteren Erwachsenen in den herbstlichen und winterlichen Monaten in den Vereinigten Staaten. Die RSV-Saison 2023-2024 war die erste, in der die RSV-Impfung für US-Erwachsene im Alter von ≥60 Jahren empfohlen wurde, wobei eine gemeinsame klinische Entscheidungsfindung verwendet wurde. Am 26. Juni 2024 beschloss der Beratungsausschuss für Impfpraktiken, diese Empfehlung wie folgt zu aktualisieren: Eine Einzel-Dosis eines von der Food and Drug Administration genehmigten RSV-Impfstoffs (Arexvy GSK; Abrysvo Pfizer; oder mResvia Moderna) wird nun für alle Erwachsenen im Alter von ≥75 Jahren sowie für Erwachsene im Alter von 60-74 Jahren, die ein erhöhtes Risiko für schwere RSV-Erkrankungen haben, empfohlen. Erwachsene, die zuvor einen RSV-Impfstoff erhalten haben, sollten keine weitere Dosis erhalten. Dieser Bericht fasst die Beweise zusammen, die für diese aktualisierten Empfehlungen berücksichtigt wurden, einschließlich Daten zur Impfstoffwirksamkeit und -sicherheit nach der Zulassung, und bietet klinische Hinweise zur Verwendung von RSV-Impfstoffen bei Erwachsenen im Alter von ≥60 Jahren. Diese aktualisierten Empfehlungen sollen die RSV-Impfabdeckung bei Personen maximieren, die am wahrscheinlichsten profitieren, indem sie klären, wer das höchste Risiko hat, und die Umsetzungsbarrieren reduzieren, die mit der vorherigen gemeinsamen klinischen Entscheidungsfindung verbunden sind. Fortgesetzte Überwachung nach der Zulassung wird zukünftige Empfehlungen leiten.