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Zusammenfassung Die schnelle Entwicklung von photo-synergistischen Übergangsmetallkatalysatorsystemen hat ein grünes Paradigma geschaffen, um thermische Übergangsmetallkatalysatormethoden zu ergänzen. Allerdings sind die am häufigsten verwendeten Iridium- oder Rutheniumkomplexe von teurer Natur, im Gegensatz zu den reichlich vorhandenen Kupferelementen in der Erdkruste, die wegen ihrer einzigartigen elektronischen Struktur und lichtabsorbierenden Eigenschaften hochgeschätzt werden. Kürzlich hat die Anwendung von Kupfer- und photocatalytischen synergistischen Strategien in radikalen Cyclisierungsreaktionen erheblich Fortschritte gemacht, was zu einer Renaissance in der Synthese von funktionellen Naturstoffen, Arzneimitteln und deren Analoga geführt hat, aber zusammenfassende Arbeiten zu diesem Aspekt wurden nicht berichtet. In dieser Übersicht analysieren wir kurz den Einfluss der Ligandenauswahl auf Kupferkomplexe und einige anorganische Kupfersalze und sogar auf Lichtquellen. Anschließend fassen wir die Kupfer- und photocatalytischen synergistischen Strategien in radikalen Cyclisierungsreaktionen zusammen und klassifizieren sie in drei Kategorien: C-, N- und O-Radikale, entsprechend der Klasse des zentralen Atoms des Radikals in jeder Arbeit, und jede Kategorie wird nacheinander von der Koordinationscyclisierung über Cu-Katalysatoren, direkter radikaler Cyclisierung und anderen Cyclisierungsmodi ausgearbeitet. Bei einzelnen komplexeren Reaktionen werden die Mechanismen untersucht und kurz diskutiert.
Lu et al. (Di,) haben diese Frage untersucht.
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