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Zusammenfassung Trotz des Verprechens aktivierbarer Chemotherapie bleibt die Entwicklung einer spatiotemporalen kontrollierbaren Strategie zur Aktivierung von Prodrugs in tiefen Geweben herausfordernd. Hier wird ein Konzeptvorschlag für eine goldnanoclusterbasierte Strategie vorgestellt, die Röntgenbestrahlung nutzt, um die Freisetzung von platinhaltigen Prodrug-Konjugaten auszulösen, wodurch eine strahlentherapierichtete Chemotherapie ermöglicht wird. Mechanistisch wird die aktivierte Freisetzung von Prodrugs durch den direkten Photoelektronentransfer von den angeregten Gold-Nanoclustern zum Pt(IV)-Zentrum erreicht, was zur Freisetzung von zytotoxischen Pt(II)-Substanzen führt. Im Vergleich zur traditionellen Kombination aus Chemotherapie und Strahlentherapie bietet diese strahlentherapierichtete Chemotherapiestrategie überlegene antitumorale Wirksamkeit und Sicherheitsvorteile durch spatiotemporale Synergie am Tumorort. Darüber hinaus ruft diese Strategie robuste immunogene Zellsterbung hervor und liefert tiefgreifende Ergebnisse für die kombinierte Immuntherapie von Brustkrebs. Diese vielseitige Strategie leitet eine neue Ära der strahlungsvermittelten Chemie für kontrollierte Arzneimittelfreisetzung und die präzise Regulierung biologischer Prozesse ein.
Chen et al. (Di,) untersuchten diese Frage.
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