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Obwohl die regenerative Medizin auf Stammzellbasis intensiv untersucht wurde, bleibt es schwierig, dreidimensionale Gewebe und Organe in Kombination mit vaskulären Systemen in vitro zu rekonstruieren. Eine klinisch erfolgreiche Therapie ist die Transplantation von mesenchymalen Stammzellen (MSC) bei Patienten mit Transplantat-gegen-Wirt-Erkrankung. Allerdings werden transplantierte Zellen sofort geschädigt und zerstört aufgrund der von thrombogener Entzündung hervorgerufenen angeborenen Immunreaktionen, und Patienten müssen immunsuppressive Medikamente zur immunologischen Regulation von allogenen Zellen einnehmen. Dies verringert die Vorteile der Stammzelltransplantation. Daher sind alternative Therapien realistischere Optionen für die klinische Anwendung. In dieser Studie wollten wir die therapeutische Wirksamkeit von MSC nutzen und mehrere Zytokine verwenden, die von MSC freigesetzt werden, d.h. Stammzellen aus menschlichen exfolierten Milchzähnen (SHEDs). Hierbei haben wir Komponenten aus konditionierten Medien von immortalisierten SHED (IM-SHED-CM) gereinigt und die Aktivitäten der intrazellulären Dehydrogenase, Zellmigration und antioxidativen Stress durch die Untersuchung der Zellen bewertet. Die Immortalisation von SHED könnte eine stabile Versorgung mit CM ermöglichen. Wir fanden heraus, dass die fraktionierte Komponente von 50-100 kD aus IM-SHED-CM eine höhere Wirksamkeit aufwies als das ursprüngliche IM-SHED-CM hinsichtlich der intrazellulären Dehydrogenase und Zellmigration, bei denen die intrazelluläre Signaldurchleitung über Rezeptor-Tyrosinkinasen aktiviert wurde und das Glutathionperoxidase- und Reduktasesystem sehr aktiv war. Obwohl die antioxidativen Stressaktivitäten in der fraktionierten Komponente von 50-100 kD geringfügig niedriger waren als die des ursprünglichen IM-SHED-CM, hatte die Fraktion dennoch die Aktivität. Somit könnte die Verwendung fraktionierter Komponenten von 50-100 kD aus IM-SHED-CM eine alternative Wahl für die MSC-Transplantation sein, da die gereinigten Komponenten aus CM die Wirkung der Zytokine von SHED aufrechterhalten könnten.
Shu et al. (Mittwoch,) haben diese Frage untersucht.
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