Klinische Beobachtung von Regorafenib in Kombination mit Immun-Checkpoint-Inhibitoren bei fortgeschrittenem kolorektalen Krebs vom pMMR/MSS-Typ

Ziel: Die klinische Wirksamkeit und Sicherheit von Regorafenib in Kombination mit Immun-Checkpoint-Inhibitoren bei der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem kolorektalen Krebs vom pMMR/MSS-Typ zu beobachten. Methoden: 42 Patienten mit fortgeschrittenem kolorektalen Krebs vom pMMR/MSS-Typ, die von Januar 2022 bis September 2023 in die Abteilung für Onkologie unseres Krankenhauses aufgenommen wurden, wurden randomisiert in die Beobachtungsgruppe und die Kontrollgruppe mit jeweils 21 Fällen aufgeteilt. Die Beobachtungsgruppe erhielt Regorafenib in Kombination mit Immun-Checkpoint-Inhibitoren, während die Kontrollgruppe eine Monotherapie mit Regorafenib erhielt. Die Wirksamkeit, Nebenwirkungen und das Überleben der Patienten in beiden Gruppen wurden beobachtet. Ergebnisse: Die Gesamtremissionsrate der Kontrollgruppe betrug 23,81 %, während die Gesamtremissionsrate der Beobachtungsgruppe 57,14 % betrug, und der Unterschied zwischen den beiden Gruppen war statistisch signifikant (P < 0,05). Fazit: Regorafenib in Kombination mit einem anti-PD-1-Monoklonalen Antikörper kann die Wirksamkeit und Prognose von fortgeschrittenem kolorektalen Krebs signifikant verbessern, ohne die Nebenwirkungen zu erhöhen.