Klinische, histopathologische Merkmale und Häufigkeit von Malignitäten bei Patienten mit idiopathischer entzündlicher Myopathie

Zweck: Erkrankungen der Gruppe der idiopathischen entzündlichen Myopathien (IIM) sind stark mit Krebs verbunden. Diese Studie zielt darauf ab, die klinischen und histopathologischen Merkmale von in unserer Klinik diagnostizierten IIM-Patienten zu beschreiben, die Häufigkeit und Subtypen begleitender Malignitäten zu bewerten und die Beziehung zwischen pathologischen Färbmuster und IIM-Untergruppen zu untersuchen. Materialien und Methoden: Diese retrospektive Studie umfasste 74 Patienten mit zwischen 2010 und 2023 diagnostizierter IIM, die zum Zeitpunkt der Diagnose eine Muskelbiopsie erhielten. Alter, Geschlecht, Bildgebung, Elektromyografie und Ergebnisse der Muskelbiopsie wurden mithilfe des elektronischen Systems des Krankenhauses erfasst. Ergebnisse: Von den 74 Patienten mit IIM sind 45 Polymyositis (PM), 27 Dermatomyositis (DM) und zwei inkludierende Körpermyositis (IBM). Eine Malignität entwickelte sich bei 12 (16 %) der 74 IIMs, von denen zwei (16,6 %) vor der Diagnose von IIM eine Malignität hatten (ein Brustkrebs, ein Schilddrüsenpapillarkrebs). Eine Malignität wurde bei fünf Patienten (41,6 %) in der PM-Gruppe diagnostiziert (häufigster Brustkrebs), bei fünf Patienten (41,6 %) in der DM-Gruppe (häufigster Endometriumkarzinom) und zwei Patienten (16,8 %) in der IBM-Gruppe. Es wurde festgestellt, dass die positive Färbung mit dem Membranangreifkomplex in der DM-Gruppe höher war als in der PM-Gruppe. Schlussfolgerung: Eine Krebsfrüherkennung sollte in regelmäßigen Abständen bei IIM-Patienten durchgeführt werden. Brust- und Endometriumkrebs-Screenings sollten bei weiblichen Patienten priorisiert werden, ebenso wie das Lungenkrebs-Screening bei männlichen Patienten. Große Kohortenstudien sind erforderlich, um die Beziehung zwischen pathologischen Färbmuster und IIM-Untertypen zu erklären.