Synthese und biologische Bewertung von 2-(2-Hydrazinyl)thiazolderivaten mit potenzieller antibakterieller und antioxidativer Aktivität

Heterocyclische Systeme, die 2-(2-Hydrazinyl)thiazol-Moieties enthalten, wurden durch Heterocyclisierung von Thiosemicarbazonen mit Arylglyoxalen und Meldrumsäure in Ethanol und Wasser im Verhältnis 1:1 (v/v) unter Rückflussbedingungen synthetisiert. In der Arbeit wird ein effizienter, einfacher und umweltfreundlicher Protokoll über eine neuartige Ein-Topf-Drei-Komponenten-Reaktion beschrieben, um eine breite Palette von 2-(2-Hydrazinyl)thiazolderivaten zu erhalten. Die Produkte wurden durch Plattenchromatographie isoliert und ihre Strukturen aus den spektroskopischen Daten bestimmt. Anschließend wurden die antibakteriellen und antioxidativen Aktivitäten der synthetisierten 2-(2-Hydrazinyl)thiazolderivate bewertet, die eine vielversprechende antibakterielle Aktivität gegen Staphylococcus aureus als grampositive Bakterien und Escherichia coli als gramnegative Bakterien zeigten. Darüber hinaus wurden repräsentative Produkte hinsichtlich ihrer radikalfangenden Aktivität gegen 2,2-Diphenyl-1-pikrylhydrazyl (DPPH0) untersucht, wobei hohe antioxidative Effekte festgestellt wurden, die auf ihre potenzielle Sicherheit für die Verwendung in pharmakologischen Studien hinweisen.