Key points are not available for this paper at this time.
Das respiratorische Syncytialvirus (RSV) gehört zu den häufigsten Ursachen für lower respiratory tract infections (LRTI) und Krankenhausaufenthalte bei Säuglingen. Die Mechanismen der immunologischen Kontrolle bei Säuglingen sind jedoch weiterhin unvollständig verstanden. Die Antikörperprofilierung gegen Anheftungs- (G) und Fusions- (F) Proteine bei Kindern unter 2 Jahren mit milden (Ambulanzpatienten) oder schweren (stationären) RSV-Erkrankungen zeigte erhebliche altersabhängige Unterschiede in der RSV-spezifischen Immunität. Maternal Antikörper waren in den ersten 3 Lebensmonaten nachweisbar, gefolgt von einem langen Zeitraum immunologischer Anfälligkeit zwischen 3 und 6 Monaten sowie einer schnellen Entwicklung der FcγR-rekrutierenden Immunität nach 6 Monaten. Akut erkrankte stationäre Kinder wiesen im Vergleich zu gesunden Kontrollen niedrigere G-spezifische Antikörper auf. Mit der Krankheitsbehebung erzeugten RSV-infizierte Säuglinge breite funktionale RSV-Stamm-spezifische G-Reaktionen und entwickelten kreuzreaktive F-Reaktionen, mit minimalem maternalen Prägungseffekt. Diese Daten deuten auf ein altersunabhängiges RSV G-spezifisches funktionales humoral korrelat zum Schutz hin und die Entwicklung von RSV F-spezifischer funktionaler Immunität mit der Krankheitsbehebung.
Nziza et al. (Thu,) haben diese Frage untersucht.