Zusammenhang zwischen klinischen und krankheitsbezogenen Merkmalen und nachweisbarem oder nicht nachweisbarem ctDNA-Baseline bei Patienten mit metastatischem uvealem Melanom.

9537 Hintergrund: Tebentafusp, ein bispezifisches lösliches TCR, das spezifisch für ein gp100-Peptid ist, ist zur Behandlung von metastatischem uvealem Melanom (mUM) bei HLA-A*02:01+ Individuen zugelassen. 82% der Patienten (Pts) mit mUM in den Studien IMCgp100-102 (vorher behandelt; 2L+) und 61% in IMCgp100-202 (Erstlinientherapie; 1L) hatten nachweisbare ctDNA-Baselines. Es gibt eine starke Beziehung zwischen der Abnahme der ctDNA nach 9 Wochen und dem Gesamtüberleben (OS) Carvajal 2022; Hassel, jedoch hatten viele Pts mit unDNA eine signifikante Belastung durch metastatische Erkrankungen. Baseline unDNA war mit einem verbesserten OS-Ergebnis im Vergleich zu detDNA bei Pts mit 3,1-8 cm basalen metastatischen Ablagerungen assoziiert, jedoch nicht bei Pts mit ≤ 3 cm Erkrankung. Es wurde keine Assoziation zwischen dem onkogenen Hintergrund von GNAQ/GNA11/SF3B1/BAP1 und unDNA vs detDNA beobachtet. Informationen zu klinischen Studien: NCT02570308; NCT03070392. [Tabelle: siehe Text