Umfassende Überprüfung der in situ Gelsystemen verwendeten Polymere

Zusammenfassung: In situ gelierende Formulierungen sind Arzneimittelabgabesysteme, die typischerweise bei Raumtemperatur in flüssiger Form vorliegen und sich nach der Anwendung im Körper in einen Gelzustand verändern, als Reaktion auf verschiedene Stimuli wie Temperaturänderungen, pH-Wert und ionische Zusammensetzung. In situ-Gele sind eines der hervorstechendsten und zugänglichsten Systeme geworden. Diese Systeme bieten mehrere Vorteile wie einfache Herstellung, Benutzerfreundlichkeit, verbesserte Haftung und Patientenkomfort, indem sie die Häufigkeit der Arzneimittelverabreichung durch ihre einzigartigen Merkmale des Übergangs von sol zu gel minimieren. Im 'Sol-Gel'-Verfahren durchläuft das Präparat Hydrolyse und Polymerisation oder Kondensation, um eine kolloide Suspension oder Lösung zu erzeugen. Da sie in Form von Lösungen verabreicht werden können, durchlaufen diese in situ-Gelsysteme an der Einsatzstelle die Gelierung. Kürzlich haben einige Forscher in situ gelling-Systeme aus Liposomen, Mikrosphären, Nanoemulsionen, Nanosphären usw. entwickelt. Diese Überprüfung konzentrierte sich hauptsächlich auf die Einführung, Vorteile, Nachteile, Arten von Polymeren und geeignete Eigenschaften zur Herstellung von in situ Gelen.