Key points are not available for this paper at this time.
Zusammenfassung Mehrere Hinweise, darunter hydratierte Schmelzverunreinigungen und ungewöhnlich Cl-reiches Apatit, wurden verwendet, um zu suggerieren, dass das Wiederauftreten von Olivin und PGE-Sulfid des J-M Riffs im Stillwater-Komplex, Montana, auf Fluid-Eindringung und hydratisierende Schmelze zurückzuführen ist. Diese Studie basiert auf dem Modell der hydratisierenden Schmelze, das die Programme MELTS und PELE mit den Gesteinszusammensetzungen des Stillwater-Gesteins für den ursprünglichen Protolith verwendet. Cl-haltige Phasen werden von MELTS nicht modelliert, und daher werden einfache Oxidgemische aus reinem H₂O oder einer H₂O + Na₂O „faux brine“ zu Norit, Gabbronorit und Melanorit-Protolithen bei 1050 °C und 2 kbar Druck hinzugefügt, Bedingungen, unter denen der nominal „trockene“ Protolith > 95 % fest ist. Inkongruente hydratisierende Schmelze führt zu bis zu 37 % Olivin, der im Melanorit produziert wird. Der Olivin Fo-Gehalt hängt von der partiellen Schmelze ab, die beim Abkühlen zurückgehalten wird, und reicht zwischen 76 und 86, überschneidet sich mit dem natürlichen Bereich der Olivinzusammensetzungen in den Gesteinen. Modellierungen mit dem PELE-Programm, das eine silikathaltige Flüssigkeit mit Cl-Komponenten, Schwefelarten und einer komplexeren C-O-H-S-Flüssigkeit umfasst, legen nahe, dass für CO₂-reiche Flüssigkeiten fluidmetallkonzentrationen in der Größenordnung von 25 ppm Pt, 75 ppm Pd, 0,03 Gew.% Cu und 0,20 Gew.% Ni bei einem Fluid/Gesteins-Massenverhältnis von ~ 0,25 erforderlich sind, um die beobachteten Erzgehalte zu erklären. Sulfide und Erzmengen sind für wasserreichere Flüssigkeiten leicht remobilisierbar, was mit der heterogenen Verteilung von Sulfiden und regional variablen Erzgehalten übereinstimmt.
Gupta et al. (Di.,) haben diese Frage untersucht.