Synthese, Charakterisierung und biologische Aktivität neuer heterozyklischer Verbindungen mit acyliertem Pyrazolin

Ein Satz neuer acylierten Pyrazolin-Verbindungen 3(a-i) wurde hergestellt und die strukturelle Aufklärung wurde durch spektroskopische Techniken wie 1H-NMR, FT-IR und Massenspektrometrie bestätigt. Der Fortschritt der Reaktion wurde durch TLC überwacht. Der synthetisierte Satz von acylierten Pyrazolin-Verbindungen 3(a-i) wurde auf antimikrobielle Eigenschaften untersucht, die zeigen, dass diese Verbindungen interessante Eigenschaften haben. Die Diskdiffusionsmethode wurde verwendet, um die in-vitro-antimikrobielle Aktivität der Pyrazolin-Derivate 3(a-i) gegen Escherichia coli (MCC-2412), Staphylococcus aureus (MCC-2408), B. subtilis (MCC-2010), P. aeruginosa (MCC-2080), Saccharomyces cerevisiae (MCC-1033) und Candida albicans (MCC-1439) durchzuführen. Einige der acylierten Moleküle wie 3c, 3d, 3g und 3e erwiesen sich als hervorragende Designs und zeigen vergleichbare oder höhere antimikrobielle Aktivitäten im Vergleich zu Standard-Arzneikandidaten.