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Ein Ring-Distorsionsansatz für die Synthese eines fortgeschrittenen Zwischenprodukts auf dem Weg zu Rhodomolleins XIV und XLII wurde beschrieben, der zu einem erfolgreichen Aufbau des 5/8/5/5 tetracyclischen Kernrahmens der kalmane Diterpenoide führte. Schlüssel Schritte der Strategie umfassen eine oxidativ induzierte De-Aromatisierung (ODI)-Diels-Alder-Cycloaddition, eine Dowd-Beckwith-Umlagerung und eine bioinspirierte Wagner-Meerwein-Umlagerung.
Yang et al. (Wed,) untersuchten diese Frage.
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