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Das zweite near-infrared (NIR-II, 1000-1700 nm) lichtaktivierte organische photothermische Mittel, das synchron eine zufriedenstellende NIR-II Fluoreszenzbildgebung ermöglicht, ist sehr wünschenswert, jedoch aufgrund des überwältigenden nichtstrahlenden Zerfalls recht herausfordernd. Hier wurde ein solches Mittel, nämlich TPABT-TD, clever entworfen und konstruiert, indem ein Benzochthiophen-Moiety als voluminöser Elektronendonator/π-Brücke verwendet und die peripheren molekularen Rotoren abgestimmt wurden. Dank seiner hohen Donator-Akzeptor-Stärke und feinmodulierten intramolekularen Bewegung zeigt TPABT-TD gleichzeitig ultralange Absorption im NIR-II-Bereich, intensive Fluoreszenz-Emission im NIR-IIa (1300-1500 nm) Bereich als Nanoaggregate und hohe photothermische Umwandlung bei 1064 nm Laserbestrahlung. Diese intrinsischen Vorteile verleihen TPABT-TD-Nanopartikeln herausragende Fluoreszenz/photoakustische/photothermische trimodale bildgesteuerte NIR-II photothermische Therapie gegen orthotopischen 4T1 Brusttumor mit vernachlässigbaren Nebenwirkungen.
Yan et al. (Fri,) haben diese Frage untersucht.