Osteoblastäres Erythropoetin ist für den Knochenmasseaufbau nicht erforderlich

Zusammenfassung Erythropoetin (EPO), das im Erwachsenenalter hauptsächlich von interstitiellen Fibroblasten in der Niere produziert wird, und sein Rezeptor sind für ihre entscheidende Rolle bei der Regulierung der Erythropoese bekannt. Neuere Forschungen haben eine zusätzliche Funktion von zirkulierendem EPO bei der Kontrolle des Knochenmasseaufbaus und der Homöostase über seinen Rezeptor aufgedeckt, der sowohl in Osteoblasten als auch in Osteoklasten exprimiert wird. Bemerkenswerterweise können Zellen der Osteoblasten-Linie nach Aktivierung des Hypoxie-Signalwegs funktionelles EPO produzieren und sezernieren. Die physiologische Relevanz von osteoblastärem EPO ist jedoch noch nicht vollständig geklärt. Ziel dieser Studie war es, die potenzielle Rolle von osteoblastärem EPO bei der Regulierung des Knochenmasseaufbaus und der Erythropoese bei jungen adulten Mäusen zu untersuchen. Zu diesem Zweck verwendeten wir ein mutiertes Mausmodell, dem EPO spezifisch in mesenchymalen Vorläuferzellen und deren Nachkommen fehlt. Unsere Ergebnisse deuten darauf hin, dass der In-vivo-Verlust von EPO in der Osteoblasten-Linie weder den Knochenmasseaufbau noch die Erythropoese bei jungen adulten Mäusen signifikant beeinflusst. Weitere Untersuchungen sind erforderlich, um den potenziellen Beitrag von EPO, das von Osteoblastenzellen während des Alterns, der Reparatur und unter pathologischen Bedingungen produziert und sezerniert wird, umfassend zu verstehen.