Basenvermittelte selektive Synthese von Alkynylsulfiden durch C−S-Bindungsspaltung von Alkynylsulfoniumsalzen

Zusammenfassung: Eine effektive Ein-Topf-Methode wurde entwickelt, um die selektive Synthese von Alkynylsulfiden durch die Spaltung von C−S-Bindungen in Alkynylsulfoniumsalzen zu ermöglichen. Diese Methode umfasst einen basenvermittelten nucleophilen Ringöffnungs- und Desulfurierungsweg, der die effiziente Herstellung verschiedener Alkynylsulfidverbindungen ermöglicht. Die Reaktion zeigt eine hervorragende Toleranz gegenüber verschiedenen funktionellen Gruppen und erweist sich als anwendbar für die späte Funktionalisierung von bioaktiven Molekülen und Arzneimitteln. Darüber hinaus wurde die Praktikabilität dieser Methode durch die Skalierung der Reaktion und die Modifikation von Alkynylsulfidprodukten unterstrichen.