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Ein Katalysatorsystem, bestehend aus einem chiralen Phosphoramidit-Liganden und Pd2(dba)3·CHCl3, verursacht die Decarboxylierung von 5-Vinyloxazolidin-2,4-dionen, um amidhaltige Aza-π-Allilpalladium 1,3-Dipol-Zwischenprodukte zu erzeugen, die in der Lage sind, die Dearomatisierung von 3-Nitroindolen für diastereoselektive und enantioselektive 3+2-Cycloaddition auszulösen, was zur Bildung einer Reihe hochfunktionalisierter Pyrroloindoline mit drei benachbarten stereogenen Zentren und ausgezeichneten Ergebnissen (bis zu 99% Ausbeute, 88:12 dr und 96% ee) führt.
Dou et al. (Mon,) untersuchten diese Frage.