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Zusammenfassung Die Bildung der festen Elektrolytgrenzschicht (SEI) bestimmt wesentlich die umfassende Leistung von Festkörperbatterien. Hierbei wird ein neuartiges "Träger-katalytisches" integriertes Design strategisch genutzt, um in situ eine stabile LiF-LiBr-reiche SEI zu konstruieren, indem die Elektronentransferkinetik verbessert wird, um die Bindungstrennungsdynamik zu beschleunigen. Insbesondere erhöht die hohe Elektronentransportkapazität des Br-TPOM-Skeletts die Polarität von C−Br, wodurch die Bildung von LiBr gefördert wird. Anschließend fördert die Verbesserung der Elektronentransferkinetik weiter den Bruch von C−F aus TFSI − zur Bildung von LiF. Schließlich wird durch den in situ Ko Wachstum-Mechanismus von LiF und LiBr eine stabile und homogene künstliche SEI mit angereichertem Lithiumdihalogenid konstruiert, die die Li-Ionen-Transportkinetik erleichtert und das Lithiumabscheidverhalten reguliert. Beeindruckend liefert die PEO-Br-TPOM kombiniert mit LiFePO 4 eine ultra-lange Zyklusstabilität über 1000 Zyklen mit 81 % Kapazitätsbeibehalt bei 1 C, während die Beutelzellen nach 550 Zyklen 88 % überlegenen Kapazitätsbehalt mit einer ursprünglichen Entladungskapazität von 145 mAh g −1 bei 0.2 C ohne externen Druck aufweisen. Selbst unter strengen Bedingungen besitzen die praktischen Beutelzellen die praktische Kapazität mit stabilen elektrischen Mengen-Plateau in 30 Zyklen, was ihr Anwendungspotential im Bereich der Energiespeicherung zeigt.
Zhou et al. (Thu,) untersuchten diese Frage.