Ein asynchrones doppeltes wachstumshormon-sezernierendes Hypophysenneoplasma (PitNET) mit unterschiedlichem proliferativem Potenzial

Hypophysäre neuroendokrine Tumoren (PitNET) stellen eine echte Herausforderung dar und erfordern eine multidisziplinäre Expertenversorgung sowie einen auf den Patienten zugeschnittenen diagnostischen und therapeutischen Ansatz. Aggressive PitNETs sind invasiv, treten häufig wieder auf und sprechen oft nicht auf Standardsytherapien an. Doppelte Adenome, definiert als zwei separate Hypophysentumoren, die gleichzeitig existieren, scheinen besonders anspruchsvoll zu sein. Wir präsentieren den Fall, in dem diese beiden seltenen Entitäten aufeinandertrafen. Ein 37-jähriger Mann stellte sich mit schmerzhafter gynäkomastie auf der linken Seite vor. Er bestritt Symptome einer übermäßigen GH-Sekretion und zeigte geringfügige akromegaloide Merkmale. Aufgrund niedriger Testosteron- und LH-Konzentrationen mit leichter Hyperprolaktinämie wurde eine Magnetresonanztomographie der Hypophyse durchgeführt, die