Ein Fallbericht über ein Phäochromozytom, das als fulminante Myokarditis mimiziert—eine diagnostische Herausforderung

Wir präsentieren einen außergewöhnlichen Fall einer 53-jährigen Frau, die zunächst fälschlicherweise mit fulminanter Myokarditis diagnostiziert wurde, später jedoch korrekt mit einem Phäochromozytom diagnostiziert wurde. Die Präsentation der Patientin umfasste ein Spektrum von Symptomen wie Kopfschmerzen, Brustbeschwerden, Palpitationen und Dyspnoe nach der Einnahme von Domperidon. Zwei Wochen vor der Aufnahme hatte die Patientin Episoden von Durchfall und leichtem Fieber erlebt. Ungeklärte Symptome und ein unkontrollierbarer Blutdruckanstieg trotz umfassender Behandlung der fulminanten Myokarditis führten zu weiteren Untersuchungen. Der Nachweis einer Nebennierenmasse durch ein CT und anschließende biochemische Tests führten zur Bestätigung des Phäochromozytoms. Die Implementierung einer Alpha-Blockade-Therapie und eine erfolgreiche laparoskopische Adrenalektomie führten zu einer signifikanten klinischen Verbesserung. Dieser Fall unterstreicht die diagnostischen Feinheiten des Phäochromozytoms und hebt die Notwendigkeit der Wachsamkeit bei schweren, unempfindlichen kardiovaskulären Symptomen hervor.