NGS-Technik für palindromische DNA-Sequenzierung durch effektive PST-PCR

DNA-Sequenzierungstechnologien werden seit 1970 verwendet und haben sich bis heute zu viel effektiveren Transformationen entwickelt. Z initially wurde aufgrund bestimmter Nachteile wie Kosten, Zeitaufwand und der Notwendigkeit von giftigen und radioaktiven Elementen zur Durchführung des Prozesses in früheren Zeiten nicht in der Forschung eingesetzt. Eine Technik namens Sanger-Technik hatte einen praktischeren Ansatz zur Sequenzierung der gewünschten Daten der Fragmente. Aber der Bedarf an DNA-Sequenzierung stieg mit dem Beginn des Humangenomprojekts (HGP), das eine 13-jährige Zusammenarbeit zur Sequenzierung des menschlichen Genoms war, um dessen anwendbare Nutzung zu verstehen.1 In der aktuellen Phase bewegte sich der Fortschritt in Richtung Next Generation Sequencing (NGS), um die Fragmente der DNA für ein besseres Verständnis zu sequenzieren, jedoch wurde dies nicht für ein faires Ergebnis bei der sequenzierten palindromischen DNA berichtet. Auf diesen robusten Sequenzierungsplattformen verstärkte Roche’s 454 mit der Emulsions-PCR-Technik die Vorlagen durch Perlen, die später durch Pyrosequenzierung mit DNA-Polymerase das gewünschte Ergebnis lieferten, jedoch einen erheblichen Nachteil in Form hoher Kosten hatten.2 Daher befasst sich diese Studie mit der effektiven PST-PCR-Technik zur Untersuchung von palindromischer DNA in NGS und wie sie als passend für alle Vorteile der oben genannten Aufgabe angesehen werden kann.